【分泌蛋白的形成过程】分泌蛋白是怎样形成和过程？_生物_0G★重量★BF
编辑： admin 2017-15-06
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分泌蛋白：首先氨基酸在粗面内质网的核糖体上合成肽链,肽链进入粗面内质网初步加工后,以囊泡运至高尔基体进一步加工,成熟的蛋白质再以囊泡运至细胞膜,以胞吐的方式运出细胞外,整个过程需要线粒体提供能量.
其他同学给出的参考思路：
先核糖体合成，再内质网加工，然后经囊泡运输到高尔基体，经高尔基体加工修饰后经囊泡转运到细胞膜排到细胞外，过程中需线粒体提供能量。
互助这道作业题的同学还参与了下面的作业题
题1： 求知识人详细讲解分泌蛋白的形成过程.[生物科目]
分泌蛋白 分泌蛋白（secreted protein）是指酶（主要由附着型核糖体合成,并能分泌至细胞膜外起作用的蛋白质).例如：唾液淀粉酶,胃蛋白酶.注：例如呼吸酶就不属于分泌蛋白.
在核糖体上合成的分泌蛋白,要经过内质网和高尔基体,而不是直接运输到细胞膜.
进一步的研究表明,在核糖体上翻译出的蛋白质,进入内质网腔后,还要经过一些加工,如折叠、组装、加上一些糖基团等,才能成为比较成熟的蛋白质.然后,由内质网腔膨大、出芽形成具膜的小泡,包裹着蛋白质转移到高尔基体,把蛋白质输送到高尔基体腔内,做进一步的加工.接着,高尔基体边缘突起形成小泡,把蛋白质包裹在小泡里,运输到细胞膜,小泡与细胞膜融合,把蛋白质释放到细胞外.
组成生物体的蛋白质大多数是在细胞质中的核糖体上合成的,各种蛋白质合成之后要分别运送到细胞中的不同部位,以保证细胞生命活动的正常进行.有的蛋白质要通过内质网膜进入内质网腔内,成为分泌蛋白；有的蛋白质则需穿过各种细胞器的膜,进入细胞器内,构成细胞器蛋白.
（一）蛋白质的引导:
蛋白质的运输尽管比较复杂,但是生物系统中的蛋白质的运输可以用一个比较简单的模式来解释.每个需要运输的多肽都很有一段氨基酸序列,称为信号肽序列,引导多肽到不同的转运系统.
信号肽及其作用机制
70年代初期,许多研究发现,在编码分泌蛋白的基因中,许多基因的5'端都有一段DNA编码的15～35个氨基酸的疏水性肽片段,这一位于蛋白质N——末端的肽段在成熟的分泌蛋白中并不存在,其功能在于引导随后产生的蛋白质多肽链穿过内质网膜进入腔内.这一段疏水性短肽在蛋白质的内质网——高尔基体——质膜分泌途径中具有重要作用,并被称之为信号肽.
1975年,布洛贝尔提出了信号肽假说.根据这一假说,在细胞质中,编码分泌蛋白的信使核糖核酸（mRNA）与游离的核糖体大小亚基结合而形成翻译复合体.从起始密码子开始,首先翻译产生信号肽,当转译进行到大约50～70个氨基酸之后,信号肽开始从核糖体的大亚基上露出,露出的信号肽立即被细胞质中的信号肽识别体（SRP）识别并与之相结合.此时,转译暂时停止,SRP牵引这条带核糖体的mRNA到达粗面内质网的表面,并与粗面内质网表面上的信号肽识别体受体（或称停泊蛋白）作用,这时,暂时被抑制的转译过程恢复进行,同时,内质网膜上某种特定的核糖体受体蛋白聚集,使膜双脂层产生孔道,带mRNA的核糖体与其受体蛋白结合,转译出的肽链便通过孔道进入内质网腔内.
信号肽在穿越膜后即被内质网腔内的信号肽酶水解切除.当核糖体与其受体蛋白结合后,SRP与停泊蛋白便解离,各自进入新的识别、结合循环.当转译进行到mRNA的终止密码子时,蛋白质的合成结束,核糖体的大小亚基解聚,大亚基与核糖体受体的相互作用消失,核糖体受体解聚,内质网膜上的蛋白孔道消失,内质网恢复成完整的脂双层结构.进入内质网腔内的多肽链在信号肽被水解切除后即进行折叠及其他一系列修饰过程,最终形成成熟的分泌蛋白.
（二）分泌蛋白在内质网（ER）内合成
在真核细胞中,内质网是最大的膜状结构的细胞器,其表面积可以是质膜面积的几倍.大部分的内质网与核糖体相结合形成糙面内质网,在糙面内质网上的核糖体是膜蛋白和分泌蛋白合成的地方,也是蛋白质分泌途径的起点 .多肽经移位后,在内质网的小腔中被修饰,通过短时间的加工后,分泌蛋白形成被膜包裹的小泡,转运到高尔基体,然后再转运到细胞表面或溶酶体.
1、蛋白质的修饰与加工
这些修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等,其中最主要的是糖基化,几乎所有内质网上合成的蛋白质最终被糖基化.糖基化的作用是： ①使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；②赋予蛋白质传导信号的功能；③某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠.
糖基化有两种类型：（1）糖蛋白是由寡糖连接在Asp的氨基的形成的,连接的链叫N-糖苷键.（2）寡糖连接在Ser、Thr或羟基-lys的羟基上（O-糖苷键）.N-糖苷键是在ER开始,而在高尔基体中进一步完成；O-糖苷键的形成仅发生在高尔基体中.
N-糖基化可分为3步,各种N-连接的寡糖都是在ER中开始加上的,途径也相同.一个寡糖含有2个N-乙酰-糖胺,9个苷露糖和3个葡萄糖,在一种特异的脂一多萜醇上形成,多萜醇磷酸酯即是携带糖的载体.多萜醇是一种高度疏水的酯,位于ER膜中,其活性基团面向着ER腔,寡糖是由单个的糖连接而构成,它通过焦磷酸和多萜醇连接.寡糖作为一个单位在与膜结合的糖基转移酶的作用下从多萜醇上转移到靶蛋白上.酶的活性位点也是露在ER腔中.受体基团是位于Asn-X-Ser或Asn-X-Thr（X是除Pro以外的任何氨基酸）中的Asn,当新生肽进入ER时,它一旦被识别后立即作为靶顺序暴露在腔中.有些寡糖的修整是在ER中进行,修整后再进入高尔基体.寡糖结构完成是分为两类,一类在转运到ER时,另一类是在越膜转运到高尔基体.究竟属于何种类型这要取决于苷露糖.苷露糖只是在ER中加上,随后可能还要被修整.在ER中被切去的单糖的数目是不同的.ER中的苷露糖苷酶很快地附着到第一个苷露糖上,附着下三个较慢.
高甘露糖寡聚糖含有的残基是在ER中加上的.寡糖加上后几乎立即又从蛋白上被切掉.3个葡萄糖残基被ER中的葡萄糖苷酶切除掉,ER中的甘露糖苷酶再从蛋白上切下2-4个甘露糖,在ER中产生3寡糖的最终结构.
2、新生肽链的折叠、组装,运输
在ER腔中折选和修饰是有关的,糖的连接对于正确的折叠是十分必要的.蛋白二硫异构酶可以改变二硫键,影响到折叠,它和特殊的ER蛋白的结合是必须的,此酶的某些活性或全部的活性可能是酶作为ER中的一种复合体的形式来实现的.即在越膜位点和蛋白结合才能发挥它的功能.
多肽经过内质网的加工、修饰、折叠后被膜包裹形成小泡转运到高尔基体在高尔基体进行进一步的加工.
(三)在高尔基体的进一步加工
高尔基体的主要有两方面的功能：一是对糖蛋白上的寡糖核作进一步的修饰与调整,二是将各种多肽进行分类并送往溶酶体、分泌粒和质膜的功能目的地.但蛋白质应送往哪里是由蛋白质本身的空间结构决定的.
高尔基体是由许多层袋状的膜结构组成的.糖蛋白的进一步糖基化修饰就是在这种膜结构中完成的,如复合寡聚糖就是在高尔基体中进一步修整和加上糖的残基.第一步是通过高尔基体的甘露糖苷酶Ⅰ修整甘露糖残基.然后单个的糖基由N-乙酰-葡萄糖胺转移加上,按着由高尔基体苷露糖苷酶Ⅱ继续切除苷露糖残基.
在高尔基体的修饰中都会产生内部核心,它是由NAc-Glc·NAc-GLc.Man3构成,最后要被剥去.末端区域加在内部核心下.末端区域的残基包括NAc-GLc,Gal和唾液酸（N-乙酰-神经氨[糖]酸.此加工的路径和糖基化是高度有序的,而且有两种类型的反应.一种糖残基的加入对于另一种糖基的剪切可能是必要的.如在最终剪除甘露糖之前要加上NAc-Glc.
现在还不知道加工过程中各种蛋白的降解,加工的模式及糖基化的信号是什么.据推测此信号在肽链的结构中,而不可能在寡糖中,因为N-糖苷键开始形成都是加上相同的寡糖.
经过高尔基体的进一步加工和分装,成熟的蛋白质通过小泡运到细胞表面或者是溶酶体.伴随各种具膜小泡的运输过程,细胞内形成了复杂的膜流,高尔基体在在膜流的调控中起枢纽的作用.
没有活性的前体蛋白,进行一个系列的翻译后加工后才能成为具有功能的成熟蛋白,各胞器之间有的明显分工但是个细胞器在分泌蛋白的形成和分泌过程中的又是相互联系密切相关的.
题2： 人体中除分泌蛋白的其他蛋白质是如何形成的?[生物科目]
根据中心法则,中心法则(genetic central dogma),是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程.这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则.在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充.
现代生物学已充分证明,DNA是遗传的主要物质基础.生物机体的遗传信息以密码的形式编码在DNA分子上,表现为特定的核苷酸排列顺序,通过DNA的复制（replication）由亲代传递给子代.在后代的生长发育过程中,遗传信息自DNA转录（transcription）给RNA,然后翻译（translation）成特异的蛋白质,以执行各种生命功能,使后代表现出与亲代相似的遗传性状.所谓“复制”,就是指以DNA分子为摸板合成相同分子的过程.所谓“转录”是指在DNA分子上合成出与其核苷酸顺序相对应的RNA分子的过程.“翻译”则是在RNA的控制下,根据核苷酸上每三个核苷酸决定一个氨基酸的三联体密码（tripletcode）规则,合成具有特定氨基酸顺序的蛋白质肽链的过程.在某些情况下RNA也可以是遗传信息的基本携带者,例如,RNA病毒能以自身核酸分子为摸板进行复制产生RNA,致癌RNA病毒还能通过逆转录的方式将遗传信息传递给DNA.1958年,DNA双螺旋的发现人之一F.Crick把上述遗传信息的传递归纳为中心法则(the central dogma).
具体过程（大学才会学的）：主要有三步（一,DNA复制；二,转录；三,翻译）
一、DNA的复制过程
复制是连续的过程,可分为起始、延长和终止三个阶段.
（一）复制的起始
起始是DNA复制中较复杂的一环,所需的各种酶和蛋白质因子较多,细节也未尽清楚.简单来说,就是要把DNA解成单链和生成引物.解链酶借助ATP的能量解开DNA双链,能量主要用于使维持碱基配对的氢键断裂.无论是原核还是真核细胞,复制开始后,由于DNA双链解开,在两股单链上进行复制,在电子显微镜下均看到伸展成叉状的复制现象,称为复制叉.
1． DNA解成单链
解开双链并非解链酶单独作用.DNA双螺旋在反向重复序列的基础上绕成一圈的超螺旋,超螺旋内结合着至少七种蛋白质和酶,其中包括解链酶、引物酶及其他的复制因子.双链解开后,还必须在一定时间内保持开链状态,使新加入的核苷酸有模板作依据.单链DNA结合蛋白结合于开放的单链上,起稳定和保护单链模板的作用.
2． 引发体的生成
随从链是不连续复制,需多次生成引物.引发体在随从链每一次的引物合成中均起作用.引物酶按碱基配对规律合成RNA引物.其合成的方向也是自5′端至3′端,因此已合成的引物必保留一个3′-OH末端.此时,就可以开始真正的DNA复制.
（二）复制的延长
1． 复制延长的生化过程 复制过程是在引物（寡核苷酸）上逐个加入dNTP,使新链不断延长.
（dNMP）n +dNTP——→（dNMP）n+1 +ppi
反应式中的寡核苷酸n,可体会为引物或延长中的新链,其3′-OH与dNTP的α-磷酸基起反应,生成3′,5′-磷酸二酯键,因而使n延长为n+1.dNTP上的β和γ-磷酸基游离而生成焦磷酸.新链只能从5′端向3′端延长.这就是DNA复制的方向性.DNA双螺旋上两股单链走向相反,复制时也按相反走向合成新链.
2． 复制的半不连续性和岗崎片段 由于DNA双链的走向相反,一链是5′→3′方向,其互补链是3′→5′方向.分开后,两股单链在复制叉上也是相反走向.复制,也包括引物的合成,总是从5′→3′方向延伸的.因此,前导链可以顺着解链方向延长,滞后链复制方向与解链方向相反,不能顺着解链方向连续延长.这种情况下,必须等待模板链解出足够的长度,复制才能开始并延长.一段链在延长之际,又同时等待下一段暴露出的单链达到足够的长度,因此,这股链不可能连续地复制.
1968年,冈崎用电子显微镜及放射自显影技术,观察到DNA复制过程中,出现一些不连续片段.后人证实了这些不连续片段只存在于DNA复制叉上其中的一股.后来就把这种复制中不连续片段称为冈崎片段,至复制过程即将全部终结时,这些片段互相汇合.
（三）复制的终止
原核生物复制,往往从一定的起始点向两个方向同时进行,称为双向复制.某些原核生物还有一定的复制终止点.
复制叉中,前导链几乎可以不间断地延长,滞后链是通过冈崎片段来延长的.第一个冈崎片段延长至第二个冈崎片段引物前方时,DNA聚合酶的5′→3′外切酶活性可把前方的RNA引物水解,同时DNA聚合酶的聚合酶活性使冈崎片段继续延长.因为复制总是从5′→3′进行的,所以第二个冈崎片段的引物间隙应由第一个岗崎片段延长进行填补.延长一直达到引物遗留的空隙被填满为止,亦即达到第二个片段的5′-磷酸基末端.此时,第一个片段的3′-OH和第二个片段的5′-磷酸基仍是游离的,也就是说,两链之间还有个小缺口,未连接起来.
DNA连接酶在这个复制的最后阶段起作用,把片段之间所剩的小缺口通过生成磷酸二酯键而接合起来,成为真正连续的子链.
注意：DNA聚合酶只有5′→3′聚合活性,没有3′→5′聚合活性!但是DNA聚合酶都具有外切酶活性.因此,在原核生物的环状DNA复制时所有的引物都能被水解并由DNA链填补,但是,在真核生物的线性DNA分子中,前导链的RNA引物和滞后链的最后一个RNA引物水解后无法再形成DNA链,与引物配对的模板链形成单链,单链DNA不稳定,随后被DNA聚合酶的外切酶活性催化水解,导致线性DNA分子每复制一次,DNA分子就截短一节.这个特性导致大多数真核细胞不能无限分裂下去.真核胚胎细胞体外培养分裂代数大约为50代.
在无限增殖的细胞如生殖细胞、干细胞、癌细胞中存在恢复DNA原有长度的端粒酶,端粒酶是一种逆转录酶.酶分子中存在一段RNA序列,端粒酶以这段RNA为模板合成DNA子链,从而恢复DNA的长度.这导致DNA分子的两端出现高度重复的碱基序列,这种重复结构存在于染色体的两端,称做端粒.
具有端粒酶的细胞是可以无限增殖的.
此外,真核生物DNA复制的同时,几乎是与染色体蛋白,包括组蛋白及非组蛋白类的合成同步进行的.DNA复制完成后,随即装配成核内的核蛋白,并组成染色体.
（四）DNA复制的特点：半保留复制；准确性、保真性；对称性；方向性5′→3′.
（五）意义：是细胞分裂、生物生长、繁殖的物质基础.
二、转录：
生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录,意思是把DNA的碱基序列转抄成RNA的碱基序列.DNA分子上的遗传信息是决定蛋白质氨基酸序列的原始模板.RNA把遗传信息从染色体内贮存的状态转送至胞液,作为蛋白质合成的直接模板.转录还包括tRNA和rRNA的生物合成,这两种RNA不用作翻译模板,但参与蛋白质的生物合成.
转录和复制都是酶促的核苷酸聚合过程,有许多相似之处：都以DNA为模板；都需依赖聚合酶；聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键；都从5′→3′方向延伸成新链多聚核苷酸；都遵从碱基配对规律.但相似之中又有区别.
（一）模板
转录时,DNA双链中一股单链作为起转录作用的模板链（用大写字母表示）,可称为有意义链或W链,按碱基配对规律指引核苷酸的聚合.与其互补的相应链称为编码链（用小写字母表示）,也可称为反意义链或C链.
转录是有选择性的,在细胞不同的发育时序,按生存条件和需要才转录.在基因组的庞大的DNA链上,也并非任何区段都可以转录.能转录出RNA的DNA区段,称为结构基因.转录的这种选择性,称为不对称转录（asymmetric transcription）.它有两方面的含义：一是在DNA双链分子上,一股链可转录,另一股链不转录；其二是模板链并非永远在同一单链上.在DNA双链某一区段,以其中一单链为模板链；在另一区段,又反过来以其对应单链作模板链.处在不同单链的模板链转录方向相反.转录和复制一样,产物链,即转录出的RNA链,方向总是从5′→3′延长的.
（二）原料
NTP(ATP、GTP、CTP、UTP).
（三）酶
转录酶（transcriptase）即RNA聚合酶（DNA指导的RNA聚合酶,DDRP）,在原核生物及真核生物均广泛存在,但有所区别.
原核细胞中只有一种DDRP,由五个亚基（α2ββ′σ）共同组成全酶.σ亚基的功能是辨认起始点,脱离了σ亚基的α2ββ′称为核心酶,核心酶的作用是延长RNA链.真核细胞已发现有三种DDRP,分别称为DDRPⅠ、II、III,它们专一地转录不同的基因,因此,由它们催化的转录过程产物也各不相同.DDRPⅡ被认为是真核生物中最重要的DDRP.
（四）过程
转录过程以DDRP辨认、结合DNA模板开始.随着酶向前移动,转录产物RNA逐渐延长.直至转录酶到达终止信号处,DDRP与DNA模板分离,产物RNA链脱落,转录即告终止.真核生物的转录产物还需要有转录后再加工的过程.
1．起始
目前已知,转录时DNA解成单链的幅度只有10多个至20个的碱基对,形成转录空泡.原核生物辨认转录起始点现已知只有σ因子,起始点的碱基序列（被认出的DNA区段）也比较单一.真核生物的情形就复杂得多.在转录起始点上游的-30核苷酸处,有共同的5′-TATA盒,称为Hogness盒或TATA盒（TATA Box）.此外,还有好几组核苷酸序列,统称为顺式调控元件.辨认DNA的蛋白质不止一种,统称为反式调控因子.因子与因子之间又需互相结合、辨认,以准确地调控基因的表达.
已证明转录起始不需引物,两个相邻核苷酸只要与模板相配对,直接在起始点上就被DDRP催化形成磷酸二酯键.为首的一个总是GTP和ATP,又以GTP更为常见.GTP与随后而来的NTP生成磷酸二酯键,仍保留三磷酸鸟苷状态.5′-端的三磷酸鸟苷结构,不但在延长中保留,至转录完成,RNA脱落,也还有这一结构.
第一个磷酸二酯键形成后,σ亚单位即从转录起始复合物上脱落.核心酶则连同合成的RNA链,继续结合于DNA分子上并沿DNA链向前移动.实验证明：σ亚单位不脱落,DDRP则停留在起始位置,即转录不能继续进行.
2．延长
随着σ亚基的脱落,核心酶的构象会发生改变.起始区的DNA有特殊的碱基序列,因此,酶与模板的结合有高度的特异性,而且较为紧密.过了起始区,不同基因的碱基序列大不相同,所以,DDRP与模板的结合就是非特异性的.而且结合得较为松弛,有利于DDRP迅速向前移动.DDRP构象的改变,就是适应于这种不同区段的结构与需要的.
在起始复合物上,3′-端仍保留糖的游离OH基.作为底物的三磷酸核苷上的α-磷酸就可与这一3′-OH起反应,生成磷酸二酯键.同时脱落的β、γ磷酸基则生成无机焦磷酸.聚合进去的核苷酸又有3′-OH游离,这样就可按模板链的指引,一个接一个地延长下去.产物RNA是没有T的；遇到模板为A的的位置时,转录产物相应加入的是U.A-T配对是两个氢键,A-U配对也同样是两个氢键.转录延长过程中,DDRP是沿着DNA链向前移动,新合成的RNA链与模板链互补.
3． 终止
转录终止的现象是DDRP在模板的某一位置停顿,RNA链从转录复合物上脱离出来.1969年,J.Roberts在大肠杆菌中发现一种蛋白质有控制转录终止的作用,定名为ρ因子（Rho factor）.ρ因子是帮助DDRP辨认终止点并停止转录的.
（五） 方向：5′→3′方向.
（六） 转录后的加工
在原核细胞,由于不存在核膜,因此RNA是边转录边翻译,即转录还没完成,蛋白质的翻译过程已经开始.而真核细胞转录产生的RNA必须经过加工修饰,然后经核膜孔被送入细胞质才能开始蛋白质的翻译,所以,真核细胞在转录和翻译之间有一个加工修饰过程.
mRNA分子的前体是核不均一RNA(hnRNA),hnRNA的加工修饰主要有四项工作：①加尾,在3′端添加多聚腺苷酸尾巴(poly A).多聚A的存在保护遗传密码部分不被核糖核酸酶水解,但是多聚A的尾巴依然能被水解,所以多聚A的长短决定了mRNA的寿命.②戴帽,即在5端添加m7GpppG（6-甲基鸟苷三磷酸）,这种结构使水解酶无法从5′端进行水解；③剪接,真核生物转录产生的RNA不是最后翻译时用的模板,其中一些片段会被核酶进行剪切,然后将剩余段落进行拼接形成最终的翻译模板；对应于DNA,被剪切的部分称内含子,拼接的段落称外显子.④化学修饰,部分碱基进行甲基化、还原、移位、脱氨基等修饰过程）.转录的RNA经剪接或修饰转变成为成熟的具有功能的mRNA.tRNA、rRNA同样存在加工修饰现象.
三、翻译：
翻译（translation）就是把核酸中四种碱基组成的遗传信息,以遗传密码翻译方式转变为蛋白质中20种氨基酸的排列顺序.DNA分子贮存遗传信息,通过转录生成mRNA,由mRNA作直接的模板来指导翻译.翻译在细胞质中进行,mRNA则在核内（原核生物则在核区）合成.mRNA经过加工修饰后穿过核膜进入细胞质与核糖体结合,在rRNA和tRNA,还有一些蛋白质和酶的共同参与下,以各种氨基酸为原料,完成蛋白质的生物合成过程.
（一） 模板：mRNA.
（二） 原料：氨基酰tRNA.
（三） 酶
1． 氨基酰tRNA合成酶 有20种以上,催化特定的氨基酸与其相应的tRNA结合,消耗ATP.
2． 转肽酶 催化氨基酸间形成肽键,存在于核糖体的大亚基上,过去认为是核糖体的蛋白质部分,现在已经证实转肽活性是核糖体辅基RNA的作用,即该RNA具有催化活性.转肽过程是不需要任何蛋白质因子参与的核糖体催化过程.
3． 移位因子（移位酶） 核糖体向mRNA的3′端移动1个密码子的距离.
4． 其他因子 起始因子（IF1、2、3）；延长因子（EF1、2）；终止因子或释放因子（RF）.
5． 其他物质 还有Mg2+、K+等无机离子；ATP、GTP等供能物质.
（四） 方向：mRNA链从5′→3′；蛋白质多肽链从N→C端.
（五）三种RNA的作用
1． mRNA
转录遗传信息,是翻译的直接模板,指导蛋白质的生物合成.mRNA从5′→3′方向,以AUG开始,每三个相邻的核苷酸组成一个三联体,组成一个遗传密码.密码子共64种,有以下特点：
①简并性 在遗传密码中,除色氨酸和蛋氨酸外,其余氨基酸均有2个、3个或4个多至6个密码.有2、3、4个密码的氨基酸,其三联体上1、2位碱基相同,第3位碱基则不同.若前两位碱基发生错配突变,可以译出不同的氨基酸；而第3位碱基的突变,不会影响氨基酸的翻译.
②连续性 密码之间没有核苷酸间断,连续三个一组往下翻译.mRNA链上的碱基插入或缺失,可造成框移突变,使下游翻译出的氨基酸完全改变.突变出现碱基插入,也同样可引起框移.
③通用性 从最简单的病毒、原核生物、直至人类,都使用相同的一套遗传密码.
④摆动性 翻译过程中,氨基酸的正确加入,需靠mRNA上的密码与tRNA上的反密码相互辨认.密码与反密码配对辨认时,有时不完全遵照碱基互补的规律.尤其是密码的第3位碱基对反密码的第1位碱基,更常出现这种摆动现象,即碱基不严格互补也能互相辨认.tRNA碱基组成的特点是有很多稀有碱基,其中次黄嘌呤常出现于反密码的第1位,可以与密码的第3位A、C或U配对,这就是常见的摆动现象.
2． tRNA
tRNA分子的反密码可识别mRNA密码子,通过氢键相互配对.tRNA的3′-末端CCA-OH是氨基酸的结合位点.一种氨基酸可以和2～6种tRNA特异地结合,已发现的tRNA有40～50种.tRNA能携带活化的氨基酸,总是由mRNA上的遗传密码子决定的.这样由密码-反密码-氨基酸之间的“对号入座”,保证了从核酸到蛋白质的信息传递的准确性.
3． rRNA
早在50年代初期,已发现核糖体可能与蛋白质合成有关.核糖体由大、小亚基构成.亚基中各含有了不相同的蛋白质和rRNA.在翻译过程中,就靠这些蛋白质与参与翻译的各种RNA进行高度特异、准确的相互作用,使氨基酸能按mRNA上遗传密码的排列次序合成相应的肽链.是提供蛋白质合成的场所.
（六）过程
1． 氨基酸的活化与转运
氨基酸加ATP,在氨基酰tRNA合成酶的作用下,氨基酸与3′末端游离的OH以酯键相结合成为活化型的氨基酸.
氨基酸 + ATP-酶 → 氨基酰-AMP-酶 + PPi
氨基酰-AMP-酶 + tRNA → 氨基酰-tRNA + AMP + 酶
2． 翻译过程
也可分为起始、延长和终止三个阶段.
（1）起始：翻译的起始是将带有蛋氨酸的tRNA与mRNA结合到核糖体上形成起始复合物的过程.这是mRNA能忠实地翻译的关键步骤,也是调节蛋白质合成的部位.此过程在原核生物与真核生物中完全相同.由大、小亚基、mRNA与甲酰蛋氨酰tRNA共同构成70S起始复合物.
（2）延长：翻译过程的肽链延长,也称为核糖体循环（ribosmal cycle）.每次核糖体循环,可分为三个步骤：注册、成肽、转位.每循环一次,肽链延长一个氨基酸,如此不断重复,肽链不断延长,直至肽链合成终止.
①注册(进位) 指氨基酰-tRNA根据遗传密码的指引,进入核糖体的A（受位）位.起始复合体形成后,核糖体的P位（给位）已为fMet-tRNAfmet占据,但A位是留空的,而且对应着mRNA的第二位密码,即紧接AUG的三联体.接受新的氨基酰-tRNA进入A位（受位）称为进位.
②成肽(转肽) 此过程由转肽酶催化,此酶实际上是核糖体大亚基上的辅基RNA（核酶）,成肽的过程是P位上的fMet-tRNAfmet的酰基与A位上的AA-tRNA的氨基进行反应,反应在A位上进行,即P位上的蛋氨酸移至A位成肽.在整个延长过程中起始蛋氨酸的α-氨基可保留至翻译终止成为新生的肽链上的N-末端.但自然界的蛋白质大多数不是以蛋氨酸作为N-末端的,翻译后这一N-蛋氨酸,或者N-端的肽段会被切除.成肽完成后,生成的二肽-tRNA在A位上,这是第一个核糖体循环的情况,第二个循环,A位上为三肽,第三个循环,A位上为四肽,余类推.由于成肽中蛋氨酸（以下的循环则为二肽、三肽……）已移至A位成肽,P位留下一个无负载的tRNA.在成肽结束前,tRNA从核糖体上脱落,使P位留空.
③转位(移位) 在A位的二肽连同mRNA从A位进入P位.这实际是整个核糖体的相对位置的移动.催化转位作用的是转位酶.,其活性存在于EFG(延长因子G)中.由于肽-tRNA-mRNA与核糖体位置的相对变更,此时,肽-tRNA-mRNA占据了P位,A位是留空的.情况和第一循环开始时一样,不同的只是P位为肽-tRNA-mRNA,而第一次循环开始P位是fMet-tRNA-mRNA.总之,A位留空,并对应着mRNA链上第三个三联体密码,于是,第三个氨基酸就按密码的指引进入A位注册,开始下一循环.同样,经过注册、成肽、转位,P位出现三肽-tRNA-mRNA,A位留空让第四号氨基酰-tRNA进入注册.
可见,核糖体阅读mRNA密码是从5′→3′方向进行,肽链合成是从N-端向C-端方向进行的.每进行一次核糖体循环,肽链便延长一个氨基酸.
（3）终止：肽链合成的终止包括终止信号（UAA、UAG、UGA）的辨认,肽链从肽- tRNA上水解释放,mRNA从核糖体中分离,大小亚基拆开.终止过程也需蛋白质因子,通常称为释放因子（RF）.任何一种终止信号出现,延长即终止.具体过程如下：
① 当翻译到A位出现mRNA的终止密码时,因无AA-tRNA与之对应,由RF-1或RF-2识别终止密码,进入A位.RF-3加强此种作用.
② 释放因子的结合,可诱导核糖体上的转肽酶将合成的肽链转移到水分子,故实际上表现出酯酶活性,将P位上肽链从tRNA分离出来.
③ 通过GTP水解为GDP及Pi,使残留在核糖体上的tRNA,乃至各种释放因子释出,最终使核糖体也从mRNA脱落下来.
（七） 多聚核糖体
在蛋白质生物合成过程中,一条mRNA链上,常有多个核糖体呈串珠状排列,可见核糖体以多聚核糖体的形式存在.每个核糖体之间约有5～15nm距离,估算在mRNA链上的每80个核苷酸即附有一个核糖体.多聚核糖体的形成是由于第一个核糖体在mRNA链上随着翻译的进行而向下游移动,空出的起始部位就会与第二个核糖体结合,以后第三、第四个核糖体也可在mRNA的起始位点进入.通过多个核糖体在一条mRNA链上同时翻译,可以大大加速蛋白质的合成速度,mRNA得到充分的利用.
（八） 翻译后加工
从核糖体上最终释出的多肽链,即使能自行卷曲而具有一定的构象,但还不是具有生物活性的成熟蛋白质,必须进一步加工,进行切割或修饰,乃至聚合,才能表现出生理活性.这些蛋白质的修饰过程,称为翻译后加工.翻译后加工可分为高级结构的修饰、一级结构的修饰和靶向输送三方面：
1． 高级结构的修饰
①亚基聚合 具四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合,形成寡聚体.常见的例子如血红蛋白分子α2β2的聚合.各亚基虽自有独立功能,但又必须互相依存,才得以发挥作用.
②辅基连接 结合蛋白质中辅基（辅酶）与肽链的结合是复杂的生化过程.例如糖蛋白的糖基化,是目前基因工程中一个未解决的关键问题.不少生物活性物质,当用基因工程方法表达出其肽链后,还不具备活性.因此,如何使该蛋白质实现糖基化是正在大力研究中的问题之一.
2． 一级结构的修饰
①氨基肽酶切除肽链N-端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸 翻译过程以fMet-tRNAfmet作为第一个注册的起始物,在蛋白质合成过程中,N-端氨基酸总是fMet（甲酰蛋氨酸）,其α-氨基是甲酰化的.但天然蛋白质大多数不以蛋氨酸为N-端第一位氨基酸.细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以除去N-甲酰基,N-末端蛋氨酸或N-末端的一段肽.这个过程不一定等肽链合成终止才发生,有时边合成可边进行加工.
②个别氨基酸残基的修饰 在结缔组织的蛋白质内常出现羟脯氨酸、羟赖氨酸,这两种氨基酸并无遗传密码、反密码子及tRNA引导入肽链,而是在脯氨酸、赖氨酸残基经过羟化而出现的.不少酶的活性中心上有磷酸化的丝氨酸、苏氨酸,甚至酪氨酸；这些含-OH基团的氨基酸是翻译后才磷酸化的.多肽链内或肽链之间往往可由两个半胱氨酸的-SH形成的二硫键,这是常见的维系蛋白质结构的化学键,其形成也是在肽链合成后两个半胱氨酸的-SH基脱氢氧化而连接的.
③部分肽段水解切除修饰 真核生物中往往会遇到一条已合成的多肽链经翻译后加工产生多种不同活性的蛋白质或肽的情况.最典型的例子如鸦片促黑皮质素原,由265个氨基酸残基组成,经水解修剪,可生成ACTH（三十九肽）、β-MSH(十八肽)等活性物质.
3． 蛋白质合成后的靶向输送
蛋白质合成后,定向地到达其执行功能的目标地点,称为靶向输送.穿过合成所在细胞到其他组织细胞去的蛋白质,可统称为分泌性蛋白质.
题3： 蛋白质和分泌蛋白的形成过程有什么区别?蛋白质在哪个细胞器中?[生物科目]
分泌蛋白是指那些在细胞内合成然后向胞外分泌（在植物液泡也认为是胞外的环境）的蛋白质蛋白质,分泌蛋白执行信号识别,免疫应答（动物）,合成细胞间结构（植物的细胞壁）.
蛋白质在哪个细胞器?这个问题就不回答了-------在细胞内蛋白质无所不在.
题4： 【经过高尔基体形成蛋白质的都是分泌蛋白吗】[生物科目]
不一定,比如细胞膜蛋白,特别是细胞膜糖蛋白.也是通过高尔基体,然后以膜泡的形式被整合到细胞膜上的.
题5： 蛋白质从合成到分泌的过程[生物科目]
核糖体合成---内质网加工---高尔基体加工分选------细胞膜分泌出去,需线粒体供能
在粗面内质网上合成,得到的是肽链,没有空间结构没有功能,然后进入到内质网进行 盘曲折叠,使其具有空间结构,继而去高尔基体加工,比如加上多糖分子等,最后通过高尔基体分泌的高尔基小泡包裹运到细胞膜,通过胞吐作用分泌到细胞外,整个过程需要线粒体提供能量.
