【双光束紫外】紫外可见分光光度计双光束单光束比例双光束有什么区别_生物_小釨儿
编辑： admin 2017-15-06
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比例双光束一个光束通过样品,一个光束不放参比,结果就是消除了光源误差,但没有消除样品误差.（1）双光束仪器有单波长双光束和双波长双光束两类；目前绝大多数仪器属于单波长双光束类型；（2）以单波长双光束仪器为例：从单色器射出的单色光被半透半反镜或切光器分裂为两束光,这就是双光束形成的过程；（3）在双光束类型仪器中,两束光的强度各为50％,均通过样品室；一束光为样品道用,另一束光为参比道用；（4）在比例双光束类型仪器中,两束光的强度不同,一般样品光束强度大于参比光束.
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题1： 紫外分光光度计准双光束与双光束有何区别[物理科目]
confused]由光源D（或W）发出的复合光,经分光器G色散为单色光,此单色光经旋转扇形镜调制为1500转/分钟的交变信号,并分成S和R两束.此两束光分别通过样品池和参比池而到达接受器B.扇形镜构造如图2-2所示,R为反射光束,S为透射光束,D为不透也不反的背景,因此,由接受器（光电倍增管）输出如图2-3所示的电信号.与扇形镜同步旋转的编码器分别控制三路信号的通断,使之依次通过放大、转换及运算处理系统,并将扣除背景D之后的透射比输出.
2、构造
由光源D（或W）发出的光能,经反射镜M1聚焦在入射狭缝S处.入射狭缝置于准光镜M2的前焦点上,故经M2反射后的光束变为平行光束,其相对口径为D/f=1/7.5.经光栅G（1200L/mm）色散后,由M3聚焦在出射狭缝S`处.这一单色器采用了对称式布置的Zeny-Turner系统.从而保证了轴外象差的自动平衡和较低的杂散光.M2与M3是完全相同的一对球面镜,保证了光路系统的完全对称.
题2： 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么?同一种方法用不同的仪器去检测，这差别不大吗？我只用过7211、722型分光光度计。[物理科目]
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：
紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.
一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括部分可见光）；
可见分光光度计在340nm~1000nm；
紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了.
同一种方法用不同的仪器去检测,误差是很大的,几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%.但是测量后经过各自的空白校正,相信误差不会超过1%,所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的,但是没有经过空白校正的数据不能互相代替.
PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为紫外线很难透过玻璃的.
题3： 可见分光光度计、紫外可见分光光度计、双光束紫外分光光度计及原子吸收分光光度计之间的差别是什么?
可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.
原子吸收分光光度计和紫外-可见分光光度计的原理不同,原子吸收分光光度法是根据蒸汽中被测元素的基态原子对特征辐射的吸收来测定试样中该元素含量的方法
题4： 紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是什么?我用紫外可见分光光度计测谷氨酸含量时,发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象吗?用分光光度计可以测出来吗?[生物科目]
紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180～350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320～1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物.
发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象.
吸光度是透光率的负对数,吸光度超过2就是说透光率小于1％,低于仪器的检出限,就不再显示了.
至于能不能用分光光度计,取决于你测定的波长.
题5： 【单光束分光光度计和双光束分光光度计的区别?】[物理科目]
1、双光束分光光度计 以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计.这种方式可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响,还可以检测样品随时间的变化等；
2、单光束分光光度计是由一束经过单色器的光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行光强度测量.这种分光光度计的特点是：结构简单 价格便宜 主要适于做定量分析；
缺点是：测量结果受电源的波动影响较大,容易给定量结果带来较大误差,此外,这种仪器操作麻烦,不适于做定性分析