【显微镜观察】显微镜的观察方法和步骤概括_生物_坑爹oqFO82SL14
编辑： admin 2017-15-06
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一、取镜和安放
1．右手握住镜臂,左手托住镜座.
2．把显微镜放在实验台上,略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右
处）.安装好目镜和物镜.
二、对光
3．转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘
米的距离).
4．把一个较大的光圈对准通光孔.左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后
同时画图).转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜,可以
看到白亮的视野.
三、观察
5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在
载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心.
6．转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止（眼
睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本）.
7．左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直
到看清物像为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰.
注意事项：实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净.转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜
筒缓缓下降到最低处.最后把显微镜放进镜箱里,送回原处.
互助这道作业题的同学还参与了下面的作业题
题1： 用高倍显微镜观察的步骤[生物科目]
高倍镜的使用方法：
(1)选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察.
(2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作.
(3)调节焦距：转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)
如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本.
题2： 【低倍显微镜观察的步骤和要点】[生物科目]
转动粗准焦螺旋,使镜筒上升；
转动转换器,使低倍物镜对准通光孔；
转动遮光器,使遮光器上最大的光圈对准通光孔
,转动反光镜,直到看到一个明亮的视野；
将装片放在载物台上,移动装片,
使之正对通光孔的中央；从侧面注视物镜,
双手同时转动粗准焦螺旋,使镜筒慢慢下降到接近至装片约2毫米的位置：
1、调节粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升到适当高度
2、转动转换器,使低倍镜对准通光孔
3、调节光圈和反光镜,取得明亮视野
4、将装片放在载物台上
5、调节粗准焦螺旋,使镜筒下降到一定高度
不懂追问
题3： 用显微镜观察洋葱表皮细胞可以用几个简单的步骤概括[生物科目]
撕取表皮-----在载玻片上滴加清水------放入表皮-----加盖玻片----显微镜观察
题4： 用显微镜观察细菌的步骤?[生物科目]
用显微镜观察细菌步骤如下：先在载玻片上滴加一滴生理盐水.把菌落用接种环挑起后,涂于生理盐水中央直径1CM左右要混匀——把载玻片放在酒精灯上加热烘干———滴加草酸铵结晶紫60秒——水洗——革兰氏碘液60S——95％酒精脱色30S——水洗——番红2分钟——干燥镜检.
最终目的是要在显微镜中看见清晰的细菌形状,所以在染色后脱色和水洗最重要,如脱色和水洗不净就会造成细菌和没洗净的颜色混在一起分不清.
革兰式染色及其原理:上面的就为革兰氏染色步骤,主要针对的是细菌的检验,因为它们极小.其他的如酵母菌等形状很大不用染色.细菌之所以能被染色主要是和它的结构有关,而且有些能被染成蓝色,有些能染成红色,以此来分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌.对于生物显微镜革兰氏阳性菌它们的细胞结构中脂类含量少,当用结晶紫染色后再用酒精脱色时,将脂类溶解抽提出来,使肽聚糖孔径变小通透性降低,结晶紫不易被抽提出来所以能保持蓝色.对于革兰氏阴性菌它们的肽聚糖少而脂类多,所以酒精很容易把结晶紫染料提取出来,再经过第二次用番红复染时便染上了红色.
关于测定细菌的大小：细菌可以用测微尺测定.它包括目微尺和镜台微尺,目微尺无刻度镜台微尺有刻度.使用时先把镜台微尺放在镜台上用目微尺找到镜台微尺后使用换算把目微尺刻度进行标定,然后就可心测量细菌的大小了.
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题5： 将生物装片放在显微镜下观察的步骤[化学科目]
1、拿出显微镜,观察目镜,调节光源（或镜子）.
2、将生物装片放到显微镜的载物台上,并固定.
3、侧视显微镜,将最低倍物镜下降到离生物装片最近.
4、观察目镜,逐渐调高目镜至物象清晰（先调粗准蕉螺旋,再调细准焦螺旋）.
5、找到目标后,移动目标,使之位于视野中间,再改用高倍镜.
6再重复4