遗传学中的连锁分析原理是什么-遗传算法原理-生物学习
编辑: admin 2017-23-02
-
4
连锁交换,即连锁的基因(顺反子概念认为基因的最小单位是碱基)之间会在减数分裂前期同源染色体之间发生交换,通常两个基因之间距离越远发生交换的频率越高,举例越近发生交换的频率越低.交换频率即交换率的计算是将减数分裂产生的发生交换的配子数比所有配子数,每1%记为一个厘摩,即cM,最大交换率为50%,表示两个基因之间是自由组合的.
类似问题
类似问题1:杂交育种所依据的遗传学原理是( )A. 基因的自由组合B. 基因突变C. 染色体变异D. 染色体交叉互换[生物科目]
A、基因的自由组合是指在减数分裂形成配子过程中,等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,杂交育种所依据的就是该遗传学原理,A正确;
B、基因突变是诱变育种依据的遗传学原理,B错误;
C、单倍体育种与多倍体育种的遗传学原理是染色体变异,C错误;
D、基因交换属于基因重组,非杂交育种所依据的遗传学原理,D错误.
故答:A.
类似问题2:基因分离定律组合定律伴性遗传等遗传学那块有什么规律口决什么的?[生物科目]
1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病
特点:☆致病基因无显隐性之分,患者后代全为男性女性
全部正常
☆具有限雄遗传现象,即致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子
☆具有连续遗传现象
口诀:父病子全病
2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病
特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者
口诀:母病子必病,女病父必病
3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病
概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病.只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病
特点:☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多
口诀:双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病,即无中生出有病女必为常隐
4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病
概念:是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆患者中女性多男性少
☆男患者的母亲及女儿一定为患者
☆正常女性的父亲和儿子一定正常
口诀:父病女必病,子病母必病
5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病
概念:是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病.等位基因之一突变,杂合状态下即可发病
特点:☆往往具有连续遗传(代代遗传)的现象
☆男女患病概率相等
☆患者的双亲至少一方必是患者;双亲无病,子女必无病
☆纯合子患者病情严重,杂合子患者病情轻
口诀:双亲都有病生出正常女儿必为常染色体显性遗传,即有中生出正常女必为常显
类似问题3:遗传学的基本规律是什么[生物科目]
三大基本定律:
1、分离定律:
在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入两个配子当中,独立地随配子遗传给后代.
2、自由组合定律:
非等位基因自由组合.这就是说,一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去.
3、连锁互换定律:生殖细胞形成过程中,位于同一染色体上的基因是连锁在一起,作为一个单位进行传递,称为连锁律.在生殖细胞形成时,一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换,称为交换律或互换律.
虽然本人是学生物的,但是我的归纳暂时不如百度百科,以上内容来自百度,
类似问题4:生物多样性产生的遗传学原理[政治科目]
1.染色体之间的独立分开(independent assortment of chromosomes)
2.交叉(crossing-over)
2.随机受精(random fertilization)
类似问题5:诱变育种依据的主要遗传学原理是 为什么?[生物科目]
诱变育种依据的主要遗传学原理是:基因突变.
人工诱变育种就是利用一定的外界条件加大突变率.