为什么大部分小学生男生都穿白袜子-白袜子男生-生物学

编辑： admin 2017-23-02

1.为什么SmaI酶切位点越多,质粒越稳定_百度知道

http://zhidao.baidu.com/question/557663845.html?qbl=relate_question_1&word=%C3%B8%C7%D0%CE%BB%B5%E3%D4%BD%B6%E0%2C%C8%C8%CE%C8%B6%A8%D0%D4

质粒上 sma I 酶切割位点越多质粒热稳定性越高对吗为甚吗?_百度知道

http://zhidao.baidu.com/question/294208703.html?qbl=relate_question_0&word=%C3%B8%C7%D0%CE%BB%B5%E3%D4%BD%B6%E0%2C%C8%C8%CE%C8%B6%A8%D0%D4

类似问题

一般认为：

基因工程操作过程中不需要解旋酶.

切割DNA时,用限制性内切酶打开磷酸二酯键,此过程在加热条件下（常用37℃）下进行,（氢键的键能很小）两个切点之间的氢键不用解旋酶便会自动断开（其它部位的氢键不会打开,因为其它部位仍有磷酸二酯键这种相当于连接骨架的键的支持）.这样就获得了黏性末端.

特别注意“此过程在加热条件下进行”和“氢键的键能很小”!

它所识别的DNA序列是指切口处,而不是整个基因,基因怎么可能那么短呢,识别到这样的切口序列后在特定的位点切下去,露出粘性末端,然后有相同粘性末端的基因片段就可以接上了.替换的部分至少要是一个基因且是外源基因,这样的话才可能使外源基因的以表达

我们正好做过双酶切,

是这样的,因为我们需要在切下来之后做连接,不能保持它一直都是一个“切口”的状态,如果载体你只切一个口,目的基因也切这么个口,那么连接的时候就混乱了,可能自身闭合,也可能连成长串

但是如果载体切两个不同的口,目的基因也切这么两个口,那么连接的时候就可以1对1的把目的基因和载体给连上来

同一目的基因不同酶切下来的时候,其实两端带了一些无关的碱基的（也可以理解成冗余部分,专门拿来切的.

条件的话,就是两种酶的切点不能太近,至少要隔10来个碱基,实验起来双酶切可以同时做的（如果可以用同样的缓冲液）,不然反复的酶切/跑胶/回收会让dna的含量降到无法继续实验……

什么是基因工程?

随着 DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前,特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后,生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密,而是开始跃跃欲试,设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性.

如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去,将DNA重新组织一下,就可以按照人类的愿望,设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型,这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同.

这种做法就像技术科学的工程设计,按照人类的需要把这种生物的这个“基因”与那种生物的那个“基因”重新“施工”,“组装”成新的基因组合,创造出新的生物.这种完全按照人的意愿,由重新组装基因到新生物产生的生物科学技术,就称为“基因工程”,或者说是“遗传工程”.

基因工程是生物工程的一个重要分支,它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程.

若基因工程中只有DNA,则只需要限制性核酸内切酶、 DNA连接酶两种酶,若含有RNA则需要逆转录酶将RNA逆转录成DNA,即有逆转录酶,限制性核酸内切酶、 DNA连接酶两种酶三种酶...