日本动漫里面 弟弟 姐姐 哥哥 都怎么说的 我知道哥
编辑： admin 2017-20-02
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加酸影响实验结果
类似问题
类似问题1：HPLC有关的求救:用HPLC做着首乌二苯乙烯苷的含量测定,流动相是乙腈-水.我一开始该怎么处理我很久不用的柱子呢?是用纯甲醇0.2流速冲过夜,第二天就直接用所需流动相乙腈水洗脱吗?
很久不用的柱子,最后封口保存的时候,是不是填充的100%甲醇或乙腈?如果是的话,用80%的甲醇低流速过度10倍柱体积,压力正常的话,冲流动相,使用就行,如果柱子保存的不好,需要活化一下,在按照上边的办法使用.具体活化方法可以在网上找到.
类似问题2：高效液相色谱法的测定高效液相色谱法测定样品中巴比妥钠含量1.实验目的是什么?2.实验条件,室内温度及相对温度是什么?3.样品的准备,样品的取用.4.仪器操作5.数据处理 定量法的说明[化学科目]
巴比妥钠是巴比妥酸的钠盐,没有生理活性,我想你问的应该是苯巴比妥钠或异戊巴比妥钠等,在5位次甲基上有取代的才有生理活性.
你的问题象是个实验报告,悬赏分虽然很高,但直接给你一篇是没有意义的,应该把涉及的问题搞清楚.
1.实验目的 巴比妥类药物的含量测定一般采用经典的容量分析法——银量法、溴量法、酸碱滴定等,还有UV.HPLC多用于制剂及血液和尿液中巴比妥类药物的含量测定,为什么呢?因为需要先分离,后定量.
2.实验条件 你所说的室内温度及相对温度,没有严格的要求,仪器本身对试验环境是有要求的,但在室内一般都可以满足.
3.样品的准备,样品的取用 这个比较复杂.首先是配制对照品溶液（比较简单）,还可以根据需要选用内标；其次是样品处理,以血药浓度测定为例,先要分出血清,再用有机溶剂萃取,在控温水浴上用氮气吹干,用流动相转移定容.样品处理比较简单的是用固相萃取,但成本比较高；还可以用柱切换在线分离,但对仪器硬件要求较高.
4.仪器操作 这个就不是几句话能说清楚的了,需要学习培训.色谱条件倒是可以从文献中查到,比如苯巴比妥钠的测定,C18柱,ACN-Water(60:40),波长254nm.
5.数据处理 定量法的说明 定量法不外乎外标法和内标法,一般都可以用一点法,如果线性不好,或截距比较大,可以用两点法或标准曲线.你应该在方法学的研究中确定.
不知道你的专业程度如何,我说的也许太浅显或太深了,希望对你有点帮助.
类似问题3：HPLC法测定黄芩苷的含量时,流动相为什么要加 磷酸?请问一下 HPLC法测定黄芩苷的含量时流动相为什么要加 磷酸?是为了增加极性使黄芩苷易溶吗?
为了增加极性,但不是促溶,而是为了加大混合液中各成分的溶解度差异,为了更加分开,多几个峰出来.
类似问题4：二苯乙烯苷对照品储存二苯乙烯苷对照品的性质,以及其储存条件.急,[生物科目]
二苯乙烯苷又称芪多酚,属多羟基芪类化合物（polyhydrostilbenes),广泛存在于藓类和高级植物中.二苯乙烯苷被鉴定为一种植物抗毒素,是由植物在真菌感染、紫外线照射、机械损伤等不利条件下产生的.研究发现,二苯乙烯苷具有多种生理活性与药用价值,已在降血脂、抗衰老、抑制肿瘤等方面显示出功能性,这在当今日趋老龄化的社会中凸现其重要的研究和开发价值.
天然的二苯乙烯苷主要以二苯乙烯苷元侧链结合一个单糖基的形式存在.其化学名为 2,3,5,4’四羟基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷.二苯乙烯苷的水溶液在高温条件( 80℃)下不稳定,其含量与温度呈负变关系.二苯乙烯苷在酸性溶液中很不稳定.在 4% 硫酸溶液中,室温放置 12 h 后含量降为原来的 31.67% ,而在80℃下放置 4h 则检测不到二苯乙烯苷.其降解产物为二苯乙烯苷苷元,并进一步降解为酚类化合物.二苯乙烯苷具有很强的抗辐射稳定性.在干燥条件下,经 60Co-γ 射线辐射,其含量无明显差异.
鉴于二苯乙烯苷的上述性质,我们通常将二苯乙烯苷对照品隔绝空气包装,外面用报纸包裹,避光,置冰箱中冷藏.随用随取.
类似问题5：高效液相色谱法测定有机酸成分 标样的选择采用高效液相色谱法测定柑橘果实有机酸组分,其中一个标准品L-苹果酸没有现货了,可以用D-苹果酸代替吗.左旋和右旋对于高效液相色谱测定结果[生物科目]
一般情况下是不能代替的.如果急着要结果的话,可以考虑的试一下,但是要注意：柱子是否会分离L或D苹果酸,一般不是手性柱是一样的；两种物质的单位响应是否一样,一般的检测器都是一样的；两种物质的浓度,这个是计算时要注意的了.