柱色谱分离 失败爱爱爱色谱柱分离 原料点，产物点在一
编辑： admin 2017-27-02
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把液体旋转蒸干,只有重新上柱了.接馏分时细点接.另外,流动相选择是否合适,如果是正相硅胶柱,换一个极性小点的溶剂试试
提示：
可怜的娃，重做吧
类似问题
类似问题1：高效液相色谱能分离出来,能不能用柱色谱分离?
可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了
类似问题2：何种情况的粗产品适合柱色谱分离
简单的说,我过柱子两种情况,一：大量反应,产物不是晶体或者液体,无法重结晶或者减压蒸馏.二：小量反应（基本做全合成后面的步骤都需要过柱子）.如确定需要过柱子,我觉得是这样,用TLC板先爬一边.看看杂质点和主产物点的Rf值,差的大不大.根据产物的极性,这需要用各种溶剂比例,比如己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯,配出合适的溶剂,使得主产物点,能和杂质点有较好的分离效果.然后就可以过柱子.
类似问题3：柱色谱干法,分离亚甲基蓝和甲基橙亚甲基蓝的成分是蓝后面拖着紫色带,怎么回事?是有杂质吗?那这个紫色是可能什么成分?还有，为什么甲基橙的色带经常比亚甲基蓝长？需要收集更多的体
后面那个甲基橙为什么比亚甲基蓝长是因为甲基橙极性大,吸附能力强,洗脱剂对其脱附能力小,所以很难洗下来,收集更多体积才能收集大部分甲基橙.
类似问题4：纸色谱与柱色谱的分离原理有何不同?
按样品组分在两相间的分离机理分类：利用组分在流动按固定相存在形态分类：根据固定相在色谱分离系统中如将含三组分的样品注入色谱柱,流动相连续流过
类似问题5：柱色谱分离纯化酶的一般操作程序
装柱,平衡.基线走平后上样,然后洗去杂蛋白.洗脱,要根据具体情况了,可以直接洗脱,分段或梯度洗脱.最后清洗,保存.
一般都是这个程序,分子筛要简单一些,上样以后连续洗就行了.