...在平板上涂出均匀的单菌落我们的菌种是牛链球菌.
编辑： admin 2017-27-02
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涂布过过程中不要将涂布棒使劲按在培养基上,要留一定的空隙,要将溶液涂开,而不是从一个地方推到另一个地方
提示：
两边贴大概200UM的垫片，相对移动错开去涂。
你们的是菌类，我也没做过，只能凭想象去猜。
类似问题
类似问题1：用涂布平板法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?[生物科目]
不知道你的具体情况,但如果菌落挑取过多的话,也得不到单菌落.你可以每划线一次就烧一次接种针,这样基本可以得到单菌落.
类似问题2：稀释涂布平板法的步骤[生物科目]
稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作.以此类推,直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处
涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀.
注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
类似问题3：如何用涂布棒在平板上涂出均匀的单菌落
1.还是首要考虑稀释度的问题或者是减少稀释液取用量.2.考虑菌落的形态问题,不会单菌落本身就容易形成纯菌落等.3.改用接种环,毕竟接种环的接触面比涂布棒下.最后划线或涂布的时候,一定要分散.因为菌液量少可能看不见,必须注意.可预先在平板背面用油性笔画分开几个区域,方便划线或涂布!
类似问题4：为什么平板划线法和涂布平板法都可以获得单菌落
单菌落得获得在于你涂布时候菌种原液的浓度
无论你怎么涂,肯定都会有一定的浓度梯度,在稀释到一定程度的时候,你可以理解为有一定的阈值,这样只有部分区域可以培养形成菌落.
说到底关键在于原液的浓度和培养条件合适,涂布的方式是次要的,只要均匀的涂开,相当于确保稀释的效果,就可以培养到单菌落.
不知道你是否满意.
类似问题5：稀释倒平板法跟涂布平板法有什么不同详细说明一下它们的区别[生物科目]
稀释倒平板法是将细菌与液态的培养基混合后倒入培养皿再冷却凝固,所以细菌在培养基的内部和表面都有,适合厌氧型微生物
涂布平板法是将菌种均匀地涂布在培养基表面,所以细菌只生长在表面,适合好养型微生物