HLA-DR是什么意思-dr什么意思-生物学习资料
编辑： admin 2017-09-03
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HLA-DR HLA-DR是MHC-II类分子,含有2个分子量分别为36kD和27kD的亚基（α亚基和β亚基）.HLA-DR表达于B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、活化T淋巴细胞、活化NK淋巴细胞和人祖细胞上.它也表达于胸腺上皮细胞、脾和淋巴结的B淋巴细胞依赖区及B淋巴细胞淋巴瘤.HLA-DR与CD1a共同表达于表皮朗格汉斯细胞.HLA-DR用于外周血B淋巴细胞及单核细胞的计数；鉴定淋巴瘤及白血病；活化T淋巴细胞上HLA-DR抗原的表达及外周血、淋巴组织中树突状细胞亚群的研究.
类似问题
类似问题1：今天去医院检测 其他什么都正常 就HLA-DR(HLA-DR)检测不正常 结果是阴性 怎么解决HLA-DR(HLA-DR)翻译过来是什么意思
HLA-DR是MHC-II类分子,含有2个分子量分别为36kD和27kD的亚基（α亚基和β亚基）.HLA-DR表达于B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、活化T淋巴细胞、活化NK淋巴细胞和人祖细胞上.它也表达于胸腺上皮细胞、脾和淋巴结的B淋巴细胞依赖区及B淋巴细胞淋巴瘤.HLA-DR与CD1a共同表达于表皮朗格汉斯细胞.
HLA-DR用于外周血B淋巴细胞及单核细胞的计数；鉴定淋巴瘤及白血病；活化T淋巴细胞上HLA-DR抗原的表达及外周血、淋巴组织中树突状细胞亚群的研究.
类似问题2：HLA医学意义
医学价值
与器官移植
HLA的研究原初是在器官移植研究推动下开展起来的.故此,HLA又称移植抗原.临床实践表明,同种异体移植(除同卵双生子外)的排斥应是成功率的最大障碍.在遗传学中,MHC是作为一个单位孟德尔式传递的.因此,同胞之间可有HLA相同、半相同和不同3种情况.实践证明,HLA相同的同胞供者的肾移植,90%以上效果良好；单体型不同的供者,效果明显下降；两单型皆不同者则很少存活.HLA本质和功能的揭示,为移植配型提供了重要的理论依据.可以说,器官移植是当代医学一项重要成就.
作为某些疾病的遗传标志
1972年Russel第一个报告银屑病(牛皮癣)患者携带HLA-B13或HLA-B17.此后陆续发现大量其它疾病与特定的HLA相关,其中,HLA-B27抗原见于大约90%的强直性脊椎炎病人,以至使HLA分型具有了诊断价值,甚至,能较早地证实疾病亚型之间的临床区别,例如,寻常银屑病与HLA相关,而脓疱性银屑病则不然；青少年性胰岛素依赖型糖尿病与HLA-B8、HLA-Bw15和HLA-B18相关,而晚期发作型糖尿病并无这种相关.因此,特定类型的HLA便成为某些疾病的遗传标志.例如,常染色体隐性遗传的肾上腺皮质增生症是由于21-羟化酶缺乏.应用HLA抗原多态性作群体关联分析和家系连锁分析,发现有两个羟化酶位点(21-OHA和21-OHB)与HLA-B、DR紧密连锁.依此,可用HLA作出产前诊断.在优生学中,可以根据现有资料,对某些疾病推算出孩子患病的相对风险率.另一方面,关于HLA与长寿的关系,亦形成一个研究热点.
与法医
HLA因其高度多态性而成为最能代表个体特异性并伴随个体终身的稳定的遗传标志,在无关个体之间HLA型别完全相同的几率级低.法医学通过HLA基因型或表型检测进行个体识别以“验明正身”,同时因其单倍型遗传特征,也是亲子鉴定的重要手段.
HLA 高分辨型技术
随着医学的发展,像白血病、地中海贫血等能用最新的基因技术进行分型检测,再寻找合适的供体进行移植治疗.目前通过HLA高分辨分型的外周血干细胞移植技术能大大提高配型效果,使患者的康复更快,更有保证. 骨髓与器官移植是治疗白血病、癌症等人类重大疾病的有效手段,而在移植过程中人类白细胞抗原（HLA）,是决定移植排斥反应高低的重要因素.在进行骨髓和其它器官移植时,供者和受者之间人类白细胞抗原（HLA）相容程度越高,排斥反应的发生率就越低,移植成功率和移植器官长期存活率就越高；反之,就越容易发生排斥反应.虽然直系亲属间HLA完全匹配的概率较高,但是由于我国白血病患者多为独生子女,在骨髓库中寻找与患者HLA完全匹配的志愿者,成为发现供者的主要途径. 目前我国骨髓库中的HLA分型数据多数是低分辨的,并不能确保供者和患者的HLA真正匹配,患者往往需要和多个低分辨匹配的志愿者进行高分辨复核才能找到真正合适的供者.有的患者与数十个低分辨匹配的志愿者进行复核后,发现他们均不是合适的供者,甚至有的患者只能在HLA部分匹配的情况下就进行骨髓移植,导致术后出现严重的排斥反应,需要服用大量药物来维持生命.此外,高分辨率配型费用昂贵,如果捐髓者本人是中华骨髓库的注册志愿者,捐者和患者一次高配的费用是7200元(每人3600元),如果捐者不是注册志愿者,费用则是10000元（每人5000元）,如此高的检测费用患者通常难以承受.因此,必须尽快实现“高分入库”,从根本上降低检测费用,提高HLA配型效率. 为改变目前落后的HLA匹配手段,目前通过高分辨分型的外周血干细胞移植技术能大大提高配型效果,使患者的康复更快,更有保证.该方法应用新一代的测序技术,只需通过一次实验就能够读取数千份样本的HLA序列数据,并一次性达到HLA分型的最高分辨率,同时还可发现新的等位基因.在检测通量、数据质量、成本控制等方面都有质的飞跃.应用这种新技术进行高分辨配型,成本不到传统技术的一半,但真正做到了“低分价格,高分数据”,能避免多次配型给患者造成的额外经济负担,也为治疗争取宝贵的时间. 最新HLA高分辨分型技术,使建立高分辨HLA数据库成为可能,不仅有利于快速准确地找到合适供者,大大地提高骨髓库的使用率,使其更好的服务于患者,而且可以为HLA的科学研究与技术创新提供基础性的数据支持.
类似问题3：请问HLA是什么?它有什么作用?（尽可能详细）[生物科目]
HLA基因,位于6号染色体上短臂上,长约4000Kb.HLA是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统,有几十个基因座位,每个基因座位又有几十个等位基因,且呈共显性表达.由于MHC基因位于同一条染色体上,其多基因座位上的基因型组合相对稳定,很少发生同源染色体间交换,这就构成了以单元型（HAPLOTYPE,即在同一条染色体上紧密连锁的一系列等位基因的特殊组合）为特征的遗传.按中国人常见的A座位基因有13个,B座位基因有30个计算,可组成的单元型约有13×30＝390种之多.理论上估计,父母各给一串单元型给子女,便会形成4.3万种HLA－AB血型.事实上,HLA 各基因并非完全随机地槌傻ピ停浅氏殖隽黄胶猓╨inkage disequilibrium,LD）的特点.理论推测的HLA 分型数量巨大,但对一个具体的民族来说并非如此.世界上各个民族人群的HLA多态性和单元型都有各自的特点.总体来讲,中国北方汉族、北美白人和北美黑人人群的多态性较中国南方汉族和日本人群丰富.即使在中国,地区间也存在差异.在中国汉族群体中抗原A1、A3、B13、B44和B51频率呈北高南低分布,而抗原A24、B46、B60呈北低南高分布.在中国汉族群体中常见的A30-B13-DRB1*07,A1-B37-DRB1*10单体型频率呈北高南低分布,在江浙沪汉族人群中频率较北方汉族人群下降,而A2-B46-DRB1*09,A33-B58-DRB1*17,A33-B58-DRB1*13单体型频率呈北低南高分布.HLA多态性程度可见一斑.
HLA研究涉及免疫学、生物学、遗传学、分子生物学、医学等多个学科,并已发展成为一个独立的学科分支.迄今HLA研究已达到相当深入的水平,并在诸多方面取得显著进展,包括HLA复合体结构；HLA分子结构及其表达的调控；HLA分子功能,尤其是在抗原处理、呈递及T细胞识别中的作用；HLA的DNA分型及多态性研究；HLA与疾病的关系；HLA与移植的关系等.HLA研究不仅使器官移植成为一种极有价值的治疗手段,并给基础与临床免疫带来了突破性进展.已经证实,HLA复合体中存在控制免疫应答的基因以及HLA参与约束免疫细胞间相互作用,这表示HLA涉及生命活动的各个水平与多个方面.可以预期,对HLA的研究将继续成为免疫遗传学最活跃的部分；对HLA的应用将扩展到基础、临床、预防医学的各个领域.
纵观HLA系统的研究过程,其发展无不与技术的手段的突破与运用有密切关系.70年代到80年代末期主要是血清学研究；90年代以来,HLA进入了分子水平研究阶段,进展尤为显著.HLA分型技术同样走过了这一历程.建立于60年代并不断完善的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性.
类似问题4：HLA?代表什么?[生物科目]
人类白细胞抗原,高中生物课本有
类似问题5：个体最多有多少种HLA-DR基因?或者说,单个细胞表达多少种MHC II?背景：来自wikipedia,In the Class-II locus,each person inherits one gene HLA-DRα (DRA1) and one or two genes HLA-DRβ (DRB1 and DRB3,-4 o -5).That means that one he[英语科目]
HLA-DR 由一个alpha链,一个β链组成.Within the DR molecule the beta chain contains all the polymorphisms specifying the peptide binding specificities. Typing for these polymorphisms is routinely done for bone marrow and kidney transplantation. DRB1 is expressed at a level five times higher than its paralogues DRB3, DRB4 and DRB5. The presence of DRB3 is linked with allelic variants of DRB1, otherwise it is omitted.
我在wiki上看到的和你看到的不一样啊：
The genetics of HLA-DR is complex. HLA-DR is encoded by several loci and several 'genes' of different function at each locus. The DR α-chain is encoded by the HLA-DRA locus. Unlike the other DR loci functional variation in mature DRA gene products is absent. (Note: see table Number of Variant Alleles HLA-DR Loci- reduces the potential functional combinations from ~1400 to ~400 (table is not exact because new alleles are continually being added not all new alleles are functional variants of the mature subunits)).
The DR β-chain[2] is encoded by 4 loci, however no more than 3 functional loci are present in a single individual, and no more than two on a single chromosome. Sometimes an individual may only possess 2 copies of the same locus, DRB1*. The HLA-DRB1 locus is ubiquitous and encodes a very large number of functionally variable gene products (HLA-DR1 to HLA-DR17). The HLA-DRB3 locus encodes the HLA-DR52 specificity, is moderately variable and is variably associated with certain HLA-DRB1 types. The HLA-DRB4 locus encodes the HLA-DR53 specificity, has some variation, and is associated with certain HLA-DRB1 types. The HLA-DRB5 locus encodes the HLA-DR51 specificity, which is typically invariable, and is linked to the HLA-DR2 types.
希望这个能解你的答案.