什么是受体激动剂？-阿片受体部分激动剂-生物学习资料
编辑： admin 2017-09-03
-
4
受体激动剂亦称完全激动剂(full agonist).对受体有较强亲和力和内在活性,能通过受体兴奋发挥最大效应的药物.例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素.而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应,却能对抗激动药部分效应的药物称为部分激动剂(partial agonist).例如镇痛新对阿片受体的作用.\x0d 能与受体结合,且可使受体激动,从而表现出相应的生理效应或药理作用的药物.例如乙酰胆碱,可与M胆碱受体结合,并使之激动,产生腺体分泌增加,心率减慢、血管扩张、支气管及胃肠道平滑肌收缩和瞳孔缩小等效应.\x0d 受体激动剂中,协良行和泰舒达是代表药物.这类药物可能有神经保护作用,年轻、症状较轻的可以先服用这种药物,效果不如美多巴.
类似问题
类似问题1：B-受体激动剂类的药物有哪些?
β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等.β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状.此类药物较多,可分为短效（作用维持4～6小时）和长效（维持12h）β2受体激动剂.后者又可分为速效（数分钟起效）和缓慢起效（半小时起效）两种.
类似问题2：什么是受体激动剂?[生物科目]
β2-受体激动剂的作用机制的研究 β2-受体激动剂治疗支气管哮喘的作用机制是由于其选择性的作用于β2-肾上腺素能受体,从而使气道平滑肌松弛,达到支气管扩张效应.β2-受体激动剂进入体内后与平滑肌表面的具有高亲和力状态的β2-肾上腺素能受体结合并相互作用,借助核苷酸耦合蛋白,激活腺苷酸活化酶,该酶将三磷酸腺苷转变成3,5-环磷酸腺苷(cAMP),cAMP在细胞内浓度增加,cAMP作为一种传递信使引起细胞内的蛋白激酶A的脱磷酸作用,并抑制肌球蛋白的磷酸化,使其轻链激酶的活性降低,刺激了细胞内的Ca2+泵,使细胞内的Ca2+排出细胞外,细胞内Ca2+浓度下降,造成细胞内粗细丝微细结构发生改变,导致肌节延长,使气道平滑肌松弛,从而达到支气管扩张的目的.
根据β2-受体激动剂的化学结构可将β2-受体激动剂分为配基糖苷类(沙丁胺醇)、间苯二酚类(间羟舒喘宁)和水杨醇类(福莫特罗等).根据β2-受体激动剂作用持续时间分成短效、中效和长效三大类.
类似问题3：多巴胺受体的阻断剂是什么?激动剂是什么?[数学科目]
多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似,但化学结构不同的一种药物.它能象多巴胺一样激活多巴胺受体,从而起到类似多巴胺一样的作用.
有甲磺酸培高利特等
多巴胺受体阻断剂 有甲氧氯普胺(胃复安)等 针对的是D2受体
类似问题4：倍他受体激动剂有哪些药
β受体激动剂分为几种,包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素、选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺、选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等.
类似问题5：M受体激动剂是升高血压还是降低血压?
M受体是毒蕈碱型受体的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上.
当乙酰胆碱与这类受体结合后,可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心脏活动的抑制 (血压下降、心率下降) ,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩,以及消化腺分泌增加等.这类受体也能与毒覃碱结合,产生类似的效应.