溴水可以是苯的同系物褪色吗，(为什么不可以使甲苯褪色

编辑： admin 2017-01-03

首先,苯的同系物是无色的,溴水是红棕色或黄色的（随浓度不同颜色不同）,因此问题应该是苯的同系物能使溴水褪色吗?

其次,苯的同系物与溴反应,溴应该是有铁或三溴化铁为催化剂,用四氯化碳等有机溶剂.因水与苯的同系物不相混溶,用水作溴的溶剂反应困难.

题目中的苯的同系物和溴水反应,一是没有催化剂,二是溶剂不对,因此反应很慢.故苯的同系物不能使溴水褪色.

提示：

苯和甲苯都能萃去溴水中的溴而使溴水褪色，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能

楼主的问题是：

为什么苯同系物,如甲苯,可以使高锰酸钾褪色,而不能使溴水褪色.

第一个论断不是绝对的

苯的同系物,如果侧链的第一个碳上,带有H（如甲苯,乙苯,异丙苯）,则侧链容易被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸.不带有H（如叔丁基苯）,则不易被氧化.

而第二个论断,不能使溴水褪色,我觉得不妥：

拿甲苯来说吧,甲苯由于引入了甲基,苯环活性增加,发生亲电取代比苯更容易,因此没有理由苯褪色而甲苯不褪色.

此外,溴水如果浓度大,则有可能发生自由基取代,在甲基上.因为苄基自由基很稳定,易形成.

甲苯中甲基上的氢原子是活泼的,可以被氧化为羧基（即甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸）.

而众所周知,苯中是无双键的,不可和溴水发生加成反应.

注：甲苯可和溴的四氯化碳溶液（不是溴水）在鉄或三溴化铁的催化下发生取代反应.

苯不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,苯的同系物如甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,却不能使溴水褪色.

苯及苯的同系物不能因化学反应而使溴水褪色,既不能发生加成反应,也不能发生取代反应,但可以萃取溴水中的溴而使水层褪色.

一般就说不能使溴水因反应而褪色.

苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应）,但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色（物理性质）.侧链影响苯环.使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.

苯环影响侧链.使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.

1）发生在苯环上,即侧链对苯环的影响.

2）发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行.其条件同烷烃取代反应（光照）.

苯的同系物不能使溴水褪色（不发生反应）,但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色（物理性质）.

3）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色.而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色,是由于苯环对甲基的影响.萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,利用相似相溶原理,萃取有两种方式：

液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分,溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性.如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃；用CCl4萃取水中的Br2.

固-液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的组分,如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”.

虽然萃取经常被用在化学试验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应）,所以萃取操作是一个物理过程.

萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一.通过萃取,能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物.这里介绍常用的液－液萃取.