在我说出不要再治疗后,父母虽然没有再逼我
编辑: chenjujun 2018-14-04
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与阿荔一起走过10年艰辛路的阿奕曾,如今更是阿荔生活的支柱,出门时都需要他陪伴与帮忙。
游走在各种偏方治疗中,实在煎熬。阿荔一出生就有先天性肌肉萎缩症,只是当时并不明显,父母只是觉得这个孩子不活跃,不爱活动。他们一家是住在吉打一个小地方竹城,父母学识水平不高,没有带孩子去看医生,反而带去“问神”,直至4岁大时在一名护士的建议下,才带她到马大医药中心检查及确诊。从小到大,阿荔都没有走过路,只是用爬的方式移动。虽然医生已经说明无药可医,但父母却不放弃,找遍中西医、试过各种偏方,所以在6年小学生涯中,阿荔都游走在各种偏方治疗中,直至六年级时她终于开口向父母说“不”,不要再接受这种漫长的煎熬。
这些偏方治疗都是很痛苦的,每天接受不同的治疗,推拿、针灸、棍打、吃药。在我说出不要再治疗后,父母虽然没有再逼我,但还是有带我去问神,直至我13岁到槟城念中学后,才正式停止这些方法,开始接受物理治疗。
由于不能活动,念小学时是坐轮椅上学,上下课就由父母抱着去学校及回家,所以当她去槟城上中学时,父母也放心不下,曾经想过让她辍学。但幸好有槟城伊甸残障服务中心愿意提供住宿及帮助,才让她得以继续升学,让她顺利在那里完成中学及文凭班。